Glioblastoma multiforme은 신경 교종 그룹에 속하는 뇌암의 한 유형입니다. 이는 뇌의 구성과 뉴런의 기능에 도움이되는 "교세포"라는 특정 세포 그룹에 영향을 미치기 때문입니다. 희귀 한 유형의 암이며 대부분의 경우 산발적이며 이전에 전리 방사선에 노출 된 적이있는 사람들에게서 더 자주 발생합니다.
이것은 뇌 조직을 따라 침투하여 성장할 수있는 능력이 크며, 예를 들어 두통, 구토 또는 발작과 같은 증상을 유발할 수 있기 때문에 등급 IV로 분류되는 공격적인 종양의 한 유형입니다.
치료는 방사선 요법과 화학 요법과 동시에 종양을 완전히 제거하는 것으로 구성되지만 공격성과 급속한 성장으로 인해 평균 14 개월 생존율을 보이는이 암은 치료하기가 어렵습니다. 그것은 규칙이 아니며 환자의 임상 상태 외에도 종양의 심각도, 크기 및 위치에 따라 다릅니다.
이 암에 걸린 사람들의 생존율을 높이고 삶의 질을 향상시키기위한 치료법을 찾기 위해 의학이 점점 더 발전하고 있음을 기억해야합니다.
주요 증상
드물기는하지만 다형성 교 모세포종은 대뇌 기원의 악성 뇌종양의 가장 흔한 원인이며 45 세 이상의 사람들에게 더 흔합니다. 증상은 뇌의 위치와 크기에 따라 경증에서 중증까지 다양하며 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.
- 두통;
- 힘의 상실 또는 걷기의 변화와 같은 운동 능력의 변화;
- 시각적 변화;
- 언어 장애;
- 추론 또는주의와 같은인지 장애
- 무관심 또는 사회적 회피와 같은 성격 변화;
- 구토
- 경련성 발작.
질병이 더 진행되거나 말기 단계에 이르면 증상이 강화되고 일상적인 활동과 관리를 수행하는 능력이 손상 될 수 있습니다.
이 암을 나타내는 증상이있는 경우 의사는 종양을 시각화하는 자기 공명 영상과 같은 뇌 영상 검사를 지시 할 수 있지만 종양 조직의 작은 조각을 생검하고 분석 한 후에 만 확인이 이루어집니다.
치료 방법
다형성 교 모세포종의 치료는 진단 후 종양 전문의와 신경과 전문의의 모니터링과 함께 가능한 한 빨리 이루어져야하며 다음과 같이 수행됩니다.
- 수술 : 이미지 검사에서 보이는 모든 종양을 제거하고 손상된 조직을 남기지 않고 치료의 첫 번째 단계로 구성됩니다.
- 방사선 요법 : 뇌에 남아있는 종양 세포를 제거하기 위해 방사선 방출로 수행됩니다.
- 화학 요법 : 방사선 요법과 함께 시행하여 효과를 개선합니다. 가장 널리 사용되는 화학 요법은 질병의 진행을 늦출 수있는 테모 졸로 미드입니다. 그들이 무엇이며 화학 요법의 부작용을 다루는 방법을 확인하십시오.
또한 코르티코 스테로이드 또는 항 경련제와 같은 약물을 사용하여 질병의 일부 증상을 완화 할 수 있습니다.
매우 공격적인 종양이기 때문에 치료가 복잡하고 대부분의 경우 재발이 발생하여 치료 가능성이 어렵습니다. 따라서 치료 결정은 임상 상태 또는 이전 치료의 존재를 고려하여 각 사례에 대해 개별화되어야하며 환자의 삶의 질이 항상 우선되어야합니다.
종양에 더 잘 도달하고 회복을 촉진하기 위해 유전자 요법, 면역 요법 및 분자 요법과 같은 교 모세포종 치료의 효과를 개선하기 위해 새로운 약물이 모색되었음을 기억하는 것도 중요합니다.