자웅 동체는 남성과 여성의 두 생식기를 동시에 가지고 있으며 출생시 바로 식별 할 수있는 사람입니다. 자웅 동체 염의 원인은 아직 잘 밝혀지지 않았지만 이론 중 하나는 아기의 발달 과정에서 유전 적 변화가 있었다는 것입니다.암 수염의 또 다른 형태는 아이가 잘 정의 된 외부 생식기 부위를 가지고 태어나지 만, 예를 들어, 사춘기에 이르면 월경을하고 유방을 발달시키는 소년과 같은 다른 중요한 생식선 변화가있는 경우입니다.암 수염의 치료는 확인 된 나이에 따라 다르며, 사람의 신분에 따라 성별을 정의하기 위해 호르몬 대체 및 수술을 시행 할 수자세히보기 »
자가 면역 뇌염은 면역 체계가 뇌 세포 자체를 공격 할 때 발생하는 뇌의 염증으로, 뇌 세포의 기능을 손상시키고 신체 저림, 시각 변화, 발작 또는 동요와 같은 증상을 유발하여 후유증을 남길 수도 있고 남지 않을 수도 있습니다.이 질병은 드물며 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다. 자가 면역 뇌염에는 세포를 공격하는 항체의 유형과 영향을받는 뇌 영역에 따라 다르기 때문에 여러 유형이 있으며, 주요 예 중 일부는 항 -NMDA 뇌염, 급성 파종 성 뇌염 또는 변연성 뇌염입니다. 신 생물, 감염 후 또는 명확한 원인없이 발생합자세히보기 »
가트너 낭종은 임신 중 태아의 기형으로 인해 질에 나타날 수있는 비정상적인 유형의 덩어리로, 예를 들어 복부 및 친밀한 불편 함을 유발할 수 있습니다.발달중인 태아에는 비뇨기 및 생식계의 형성을 담당하며 출생 후 자연적으로 사라지는 Gartner 운하가 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 Gartner 운하가 남아 있고 체액이 축적되기 시작하여 성인이 될 때까지 증상을 유발하지 않을 수있는 질 낭종이 발생합니다.Gartner 낭종은 심각하지 않으며 일반적으로 소아과 의사 또는 산부인과 전문의가 동반하지만 성장이 일정 할 경우이를 제거하기 위해 작은 수술 절차를 수행해야 할 수 있습니다.Gartner 낭종 확인 방법Gartne자세히보기 »
신장 혈관 근 지방종은 신장에 영향을 미치는 희귀하고 양성 종양으로 지방, 혈관 및 근육으로 구성됩니다. 원인은 정확히 정의되어 있지 않지만이 질환의 출현은 유전 적 변화 및 기타 신장 질환과 관련이있을 수 있습니다. 혈관 근 지방종은 신장에서 더 흔하지 만 신체의 다른 기관에서도 발생할 수 있습니다.대부분의 경우 신장 혈관 근 지방종은 증상을 일으키지 않지만 4cm보다 크면 신장 출혈을 유발할 수 있으며이 경우 요통, 메스꺼움, 혈압 상승 및 소변의 혈액이 나타날 수 있습니다.진단은 일반적으로 다른 질병을 조사하기 위해 영상 검사를 수행 한 후 우연히 발생하며 신장의 혈관 근 지방종 크기를 확인한 후 신장 전문의가 치료를 정의합니다.주요 증상대부분의 경우 혈관 근 지방종은 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 혈관 근 지방 종이자세히보기 »
지방 육종은 신체의 지방 조직에서 시작되는 드문 종양이지만 근육과 피부와 같은 다른 부드러운 부분으로 쉽게 퍼질 수 있습니다. 제거 된 후에도 같은 위치에 다시 나타나거나 다른 위치로 퍼지기가 매우 쉽기 때문에 이러한 유형의 암은 악성으로 간주됩니다.지방 육종은 지방층이있는 신체 어느 부위 에나 나타날 수 있지만 팔, 다리 또는 복부에서 더 자주 발생하며 주로 노인에서 발생합니다.악성 암이기 때문에 지방 육종을 가능한 한 빨리 확인하여 치료가 성공할 가능성을 높여야합니다. 치료에는 수술을 통한 종양 제거뿐만 아니라 방사선과 화학 요법의 조합이 포함될 수 있습니다.지방 육종의 증상지방 육종의 징후와 증상은 감염된 자세히보기 »
Fournier 증후군은 생식기 부위의 박테리아 증식에 의해 발생하는 희귀 질환으로 부위의 세포 사멸을 촉진하고 심한 통증, 악취 및 부종과 같은 괴저 증상이 나타납니다.이 증후군은 감염의 원인이되는 미생물을 제거 할 수없는 면역 체계의 활동이 적기 때문에 노인이나 면역이 약한 사람들에게 더 흔합니다.Fournier 증후군은 치료가 가능하고 전염성이 없지만 절단 위험을 줄이고 생명을 위협 할 수있는 다른 기관으로 박테리아가 퍼지는 위험을 줄이기 위해 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다.주요 증상친밀한 부위에 박테리아가 있으면 심각한 감염을 일으키고 그 부위의 혈액 순환을 방해하여 괴저라고 알려진 조직을 죽일 수 있습니다. 따라서 Fournier 증후군의 징후와 증상은 매우 고통스럽고 불편한 것으로 간주되며 주요 원자세히보기 »
태아 낭포 성 hygroma는 임신 중 초음파로 확인되는 아기의 신체 일부에 위치한 비정상적인 림프액의 축적을 특징으로합니다. 치료는 아기의 중증도 및 상태에 따라 외과 적 또는 경화 요법이 될 수 있습니다.태아 낭포 성 hygroma의 진단태아 낭포 성 hygroma의 진단은 임신 1 기, 2 기 또는 3 기의 목덜미 반투명이라는 검사를 통해 내릴 수 있습니다.종종 태아 낭포 성 hygroma의 존재는 치료할 수없는 유전 질환 인 터너 증후군, 다운 증후군 또는 에드워드 증후군과 관련이 있지만, 관련된 유전 증후군이없는 경우가 있습니다. 아기의 목에 위치한 림프절.그러나이 아기들은 심장, 순환기 또는 골격 질환으로 고통받을 가능성이 더 높습니다.태아 낭포 성 hygroma 치료태아 낭포 성 hygroma의 치료는 일반적으로 낭종의 크기를 줄여주는 약물 인 Ok432를 국소 주사하여 한 번에 거의 자세히보기 »
강렬한 생선 냄새가 나는 소변은 일반적으로 트리메틸 아미 누리아라고도 알려진 생선 냄새 증후군의 징후입니다. 이것은 땀, 타액, 소변 및 질 분비물과 같은 신체 분비물에서 강한 물고기 같은 냄새를 특징으로하는 희귀 한 증후군으로 많은 불편 함과 당혹감을 유발할 수 있습니다.강한 냄새로 인해 증후군이있는 사람들은 자주 목욕을하고, 하루에 여러 번 속옷을 갈아 입고, 매우 강한 향수를 사용하는 경향이 있는데, 이것이 항상 냄새를 개선하는 데 도움이되는 것은 아닙니다. 이러한 경우, 예를 들어 생선 및 난황과 같은 물질 트리메틸 아민에서 유래 된 식품을 피해야하는식이 요법을 통해 증후군을 조절하는 것이 좋습니다.이 증후군이 발생하는 이유는 무엇입니까?이 증후군은 예를 자세히보기 »
베르 돈 증후군은 주로 여아에게 영향을 미치고 장, 방광 및 위장에 문제를 일으키는 희귀 질환입니다. 일반적으로이 질환이있는 사람은 소변이나 똥을 내지 않으며 튜브로 영양을 공급해야합니다.이 증후군은 유전 적 또는 호르몬 문제로 인해 발생할 수 있으며 증상은 출생 직후에 나타나며, 이는 방광의 모양과 기능의 변화 일 수 있습니다. 배, 대장의 크기 감소 및 소장의 부종.Berdon Syndrome은 치료법이 없지만 위와 장을 막아 질병의 증상을 개선 할 수있는 몇 가지 수술 절차가 있습니다. 또한,이 증후군 환자의 기대 수명과 질을 높이는 대안은 다중 내장 이식, 즉 전체 위장 시스템의 이식입니다.주요 증상Berdon 증후군의 증상은 출생 직후에 나타나며 주요 증상은 다음과 같습니다.변비;비뇨기 정체;확장 된 방광;배의 붓기;복부 근육이 연약합니다.구토부은 신장;장폐색.베르 돈 증후군의 진단은 아이가자세히보기 »
강직증은 근육 경직으로 인해 사람들이 움직이지 못하게하는 장애이지만 감각과 중요한 기능은 계속 작동하며 몇 분에서 몇 시간까지 걸릴 수 있으며 드물게 며칠 동안 지속될 수도 있습니다.뇌파 및 심전도와 같은 중요한 기능을 감지하는 장치가 있기 때문에 오늘날 불가능한 카탈 리 시스 상태에서 산 매장 된 사람들의 이야기가 있습니다.강직증은 다음과 같습니다.병리 적 강직증 , 근육이 뻣뻣하고 움직일 수 없으며 동상처럼 보입니다. 이 장애는 주변의 모든 것을 듣고 볼 수있는 능력이 동일하기 때문에 많은 고통을 유발합니다. 이 사람들은 인해 증상의 유사성, 시체 착각 할 수있다 경직 경직 인해 경화의 원인이되는 근육의 화학적 변화에 사람의 죽음 이후에 발생 또한 사체 강성라고.수면 마비라고도 알려진 투사 성 강직증 은 깨어 난 직후 또는 잠들려고 할 때 발생하며 정신이 깨어있을 때에도 몸이 움직이지 못하게하는 자세히보기 »
프랑스어로 Savant는 sage를 의미하기 때문에 Savant 증후군 또는 Sage 증후군은 심각한 지적 장애가있는 드문 정신 장애입니다. 이 증후군에서 그 사람은 의사 소통, 그에게 전달되는 것을 이해하고 대인 관계를 수립하는 데 심각한 어려움을 겪습니다. 그러나 그는 주로 그의 비범 한 기억과 관련된 수많은 재능을 가지고 있습니다.이 증후군은 출생 이후 더 흔하며 자폐아에게 자주 나타나지만 성인기에 뇌 외상이나 뇌염 바이러스를 앓고있는 경우에도 발생할 수 있습니다. Savant Syndrome은 치료법이 없지만 치료는 증상을 조절하고 자유 시간을 차지하여 증후군자세히보기 »
Kwashiorkor 영양 실조는 사하라 사막 이남의 아프리카, 동남아시아 및 중앙 아메리카와 같이 사람들이 배고픈 지역에서 가장 자주 발생하는 영양 장애로, 홍수, 가뭄 또는 정치적 이유로 더 자주 발생합니다. .이 증후군은 식단에서 단백질 부족으로 인한 영양 부족으로 인해 발생하며 체중 감소, 피부 및 머리 색깔의 변화, 발과 배의 부종과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 순수한 콰시 오르 코르는 충분한 칼로리 섭취가있을 때 단백질 섭취가 불충분하다는 특징이 있으며, 이는 탄수화물과 지방이 적은 식단으로 인한 질병으로 구성된 Marasmus와 혼동 될 수 있습니다. 그러나 단백질, 지방 및 탄수화물의 영양 부족이 큰 마라 마틱 Kwashiorkor 유형의 영양 실조도 있습니다. marasmus가 무엇인지, 증상이 무엇이며 치료 방법을 알아보십시오.가능한 원인들이 질병은식이 단백질의 결핍으로 인해 발생하며, 신체 세포에 매우 중요합니다.이 단백질은 세포를 자세히보기 »
태아 수종은 임신 중에 아기의 폐, 심장 및 복부와 같은 신체의 여러 부위에 체액이 축적되는 드문 질병입니다. 이 질병은 매우 심각하고 치료하기 어렵고 아기의 조기 사망이나 유산으로 이어질 수 있습니다.2016 년 2 월, 소두증을 앓고있는 태아에서 수종이 발견되어 결국 임신에서 살아남지 못했습니다. 그러나 지 카와 태아 수종 사이의 연관성은 여전히 불분명하며 드물게 보이며 임신 중 지카의 가장 심각하고 흔한 합병증은 소두증으로 남아 있습니다. 임신 중 지카의 합병증 이해하기.태아 수종의 원인태아 수종은 비면 역적 원인 일 수 있거나 면역성 일 수 있습니다. 즉, 산모가 A-와 같은 음성 혈액형이고 B +와 같은 양성 혈액형의 태아가있는 경우입니다. 이 차이는 산모와 아이 사이에 문제를 일으키며 합병증을 피자세히보기 »
지주막 낭종은 지주막과 뇌 사이에서 발생하는 뇌척수액에 의해 형성된 양성 병변으로 구성됩니다. 드물게는 척수에서도 형성 될 수 있습니다. 이 낭종은 임신 중 아기가 발달하는 동안 형성 될 때 원발성 또는 선천성 일 수 있고, 외상이나 감염으로 인해 평생 동안 형성되는 경우 이차적 일 수 있습니다.거미 막 낭종은 일반적으로 심각하거나 위험하지 않으며 암과 혼동해서는 안되며 증상이 없을 수도 있습니다. 거미 막 낭종에는 세 가지 유형이 있습니다.유형 I : 작고 무증상입니다.유형 II : 중간 크기이며 측두엽의 변위를 유발합니다.유형 III : 그들은 크고 측두엽, 전두엽 및 두정엽의 변위를 유발합니다. 어떤 증상일반적으로 이러한 낭종은 무증상이며 환자는 일상적인 검사 나 질병 진단을자세히보기 »
늑대 인간 증후군으로도 널리 알려진 다모증은 남성과 여성 모두에서 발생할 수있는 신체 어디에서나 과도한 모발 성장이있는 극히 드문 상태입니다. 이 과장된 모발 성장은 심지어 얼굴을 덮을 수 있으며 결국 "늑대 인간 증후군"이라는 이름에 기여합니다.원인에 따라 증상은 유전 적 변화로 인해 발생하는 소아기 초기에 나타날 수 있지만 영양 실조, 암 또는 일부 유형의 약물 사용과 같은 변화로 인해 성인에게만 나타날 수도 있습니다.모발의 성장을 막을 수있는 다모증에 대한 치료법은 아직 없기 때문에 사람들이 왁싱이나 질레트와 같은 기술에 의존하여 일시적으로 모발의 양을 줄이고 특히 해당 지역에서 미적 감각을 향상자세히보기 »
피부 근염은 주로 근육과 피부에 영향을 미치는 드문 염증성 질환으로 근육 약화 및 피부 병변을 유발합니다. 여성에서 더 자주 발생하고 성인에서 더 흔하지 만 소아 피부 근염이라고하는 16 세 미만의 사람들에게 나타날 수 있습니다.때때로 피부 근육염은 암과 관련이 있으며, 이는 폐암, 유방암, 난소 암, 전립선 암 및 결장암과 같은 일부 유형의 암 발병 징후 일 수 있습니다. 예를 들어 경피증 및 혼합 결합 조직 질환과 같은 다른 면역 질환과 관련 될 수도 있습니다. 또한 경피증이 무엇인지 이해하십시오.이 질환의 원인은자가 면역 기원으로 신체의 자체 자세히보기 »
Crouzon 증후군은 두개 안면 이형성증으로도 알려져 있으며 두개골 봉합사가 조기에 폐쇄되어 여러 두개골 및 안면 기형을 유발하는 드문 질환입니다. 이러한 기형은 또한 시력, 청력 또는 호흡과 같은 신체의 다른 시스템에 변화를 일으킬 수 있으므로 평생 교정 수술을 수행해야합니다.의심되는 경우, 진단은 임신 중 출생시 또는 생후 첫해에 수행되는 유전 세포 검사를 통해 이루어 지지만 일반적으로 기형이 더 뚜렷한 2 세 때만 발견됩니다.주요 증상크로 존 증후군에 걸린 아동의 특성은 기형의 정도에 따라 경증에서 중증까지 다양하며 다음을 포함합니다. 두개골이 변형되고 머리가 탑 모양을 취하기 시작하고 목덜미가 더 평평 해집니다.정상보다 튀어 나오고 더 먼 눈, 코 자세히보기 »
Gigantism은 신체가 과도한 성장 호르몬을 생성하는 드문 질환으로, 일반적으로 뇌하수체 선종으로 알려진 뇌하수체에 양성 종양이 존재하여 장기와 신체 부위가 정상보다 커지게합니다.이 질병이 태어날 때 발생하면 거대증이라고하지만, 보통 30 ~ 50 세 정도의 성인기에 발병하면 말단 비대증이라고합니다.두 경우 모두 성장 호르몬을 생산하는 뇌의 위치 인 뇌하수체의 변화로 인해 발생하므로 수술을 통해 호르몬 생산을 감소시키는 치료가 이루어집니다. , 예를 들어 의약품 또는 방사선의 사용.주요 증상말단 비대증이있는 성인이나 거대증이있는 어린이는 일반적으로 정상적인 손, 발, 입술보다 크고 얼굴에 거친 특징이 있습니다. 또한 과도한 성장 호르몬은 다음을 유발할 수도 있습니다.손과 발에 따끔 거림 또는 타는듯한 느낌;혈액자세히보기 »
비둘기 유방 은 흉골 뼈가 더 튀어 나와 가슴에 돌출을 일으키는 Pectus carinatum 으로 과학적으로 알려진 희귀 기형에 부여되는 인기있는 이름 입니다. 변화의 정도에 따라이 돌출부가 눈에 띄거나 눈에 띄지 않을 수 있습니다.일반적으로 Pectus carinatum 을 앓고 있는 아이 는 심장과 폐가 제대로 기능하기 때문에 건강상의 문제가 없지만 신체적 변화로 인해 아이가 자신의 몸에 불편 함을 느끼는 것이 일반적입니다.따라서 숨가쁨과 같은 증상을 완화하기위한 치료도 시행되지만, 종종 신체적 측면을 개선하고 아동의 자존감을 높이기 위해 시행됩니다.주요 특징비둘기 유방을 가진 사람의 가장 관련성이 높은 특징은 가슴 중앙의 흉골 뼈가 돌출되어 자존감과 신체 이미지에 문제를 일으키는 것입니다. 그러나 다음과 같은 증상이있는 경우도 있습니다.특히 운동 중에 자주 호흡 곤란을 느낍니다.잦은 호흡기 감염;천식. 유방 뼈의 변형은 출생 직후 또는 어린 시절 초기에 발견 될 수 있지만 뼈의 자연적인 성장으로 인해 12 세 무렵에 더 두드러지는 것이 일반적입자세히보기 »
키메라 증은 두 가지 다른 유전 물질의 존재가 관찰되는 희귀 한 유전 적 변형의 한 유형으로, 이는 자연적 일 수 있고, 예를 들어 임신 중에 발생하거나, 조혈 줄기 세포 이식으로 인한 것일 수 있습니다. 이식 된 기증자는 다른 유전 적 프로파일을 가진 세포가 공존하면서 수혜자에 의해 흡수됩니다.키메라주의는 세포 집단이 유 전적으로 구별됨에도 불구하고 동일한 기원을 갖는 모자이크주의에서 발생하는 것과는 달리 기원이 다른 유 전적으로 구별되는 세포 집단이 둘 이상인 것으로 확인 될 때 고려됩니다. 모자이크주의에 대해 자세히 알아보십시오. 자연적인 키메라주의의 대표적인 계획 키메라의 유형키메라주의는 사람들 사이에서 흔하지 않으며 동물에서 더 쉽게 볼 수 있습니다. 그러나 여전히 사람들 사이에 키메라주자세히보기 »
왜소증은 신체의 성장과 발달을 방해하는 유전 적, 호르몬 적, 영양 적 및 환경 적 변화의 결과로, 사람이 같은 연령과 성별의 평균 이하의 최대 키를 갖게되며, 이는 다음과 같을 수 있습니다. 1.40 및 1.45m.스턴트는 짧은 키, 사지와 발가락, 길고 좁은 몸통, 아치형 다리, 상대적으로 큰 머리, 눈에 띄는 이마 및 뚜렷한 후만증 및 전만증이 특징 일 수 있습니다.다음과 같은 두 가지 주요 유형의 왜소증이 있습니다.비례 또는 뇌하수체 왜소증 : 신체의 모든 부분이 정상보다 작고 키에 비례하여 나타납니다.불균형 또는 연골 형성 왜소증 : 신체의 일부 부위가 예상보다 크기가 같거나 크며, 신장에 대해 불균형적인 느낌을줍니다.일반적으로 왜소증은 치료법이 없지만 치료는 아동의 발달과 함께 발생할 수있는 합병증을 완화하거나 기형을 교정 할 수 있습니다.주요 증상 및 원인신체 높이의 감소 외에도 다양한 유형의 왜소증은 다음과 같은 다른 증자세히보기 »
매우 강하고 찌르며 수면 중에 발생하는 얼굴 한쪽의 두통은 편두통보다 훨씬 강하고 무력화되는 희귀 질환 인 군집 두통의 주요 특징입니다. 우리가 느낄 수있는 더 심한 통증, 신장보다 강해지거나, 췌장 위기 또는 진통.통증은 얼굴의 한쪽에만 영향을 미치고 떨릴 수 있으며 환자는 가만히 서있을 수 없으며 위기 상황에서 좌우로 걸어야합니다. 다른 특징은 통증의 같은 쪽에서 눈이 붉어지고 물을주는 것입니다.치료는 그다지 효과적이지 않고 위기를 치료하거나 해결하지 못하지만 시상 하부 및 삼차 신경의 변화와 관련된 매우 심한 통증에도 불구하고 군 발성 두통은 죽일 수는 없지만 삶의 질을 크게 저하시킵니다. 위기에 처한 사람.증상 및 특징군 발성 두통의 특징적인 증상은 다음과 같습니다.머리의 한쪽에만 영향을 미치는 날카로운 통증;눈 뒤의 통증;감염된 쪽의 적목 현상;통증 측면의 얼굴 부기;통증 측면에서 눈을 완전히 여는 데 자세히보기 »
Adrenoleukodystrophy는 X 염색체와 관련된 희귀 유전 질환으로, 전기 신호를 전달하는 뉴런의 일부인 축색 돌기의 탈수 초화를 촉진하는 물질의 부신 기능 부전 및 축적이 있으며 언어, 시각에 관여 할 수 있습니다. 또는 근육의 수축과 이완에서.따라서 부신 뇌 이영양증에서와 마찬가지로 신경 신호 전달이 손상 될 수 있으며, 예를 들어 언어의 변화, 삼키기 및 걷기의 어려움, 행동의 변화와 함께 이러한 상황과 관련된 징후 및 증상이 시간이 지남에 따라 나타날 수 있습니다.이 질환은 남성에서 더 자주 발생합니다. 남성은 1 개의 X 염색체 만 가지고있자세히보기 »
Epispadia는 생식기의 드문 결함으로 소년과 소녀 모두에서 나타날 수 있으며 어린 시절에 확인됩니다. 이러한 변화로 인해 방광에서 몸 밖으로 소변을 운반하는 통로 인 요도가 올바른 위치에 있지 않게되어 생식기 상부의 구멍을 통해 소변이 배출됩니다.둘 다 요도 개방의 변화이지만, epispadia는 생식기의 아래쪽 영역에 요도가 열리는 hypospadias보다 드뭅니다. hypospadias가 무엇이며 어떻게 치료하는지 더 잘 이해하십시오.1. 남자 에피소드음경 외발 증이라고도하는 남성 외발 증은 요도가 비정상적으로 귀두에 가깝게 열리는 원위 외발 증으로 분류 할 수 있습니다. 생식기의 끝자세히보기 »
Dysautonomy 또는 autonomic dysfunction은 자율 신경계에 변화를 일으키기 때문에 신체의 다양한 기능을 손상시키는 상태를 설명하는 데 사용되는 의학 용어입니다. 이 시스템은 뇌와 신경으로 구성되며 심장 박동, 호흡 조절, 신장 기능 및 동공 확장과 같은 신체의 비자발적 움직임을 담당합니다.dysautonomia의 증상이 항상 보이는 것은 아니지만 현기증, 실신, 숨가쁨, 과도한 피로, 서지 못함, 시력 문제, 현기증 및 기억 상실과 같은 징후가 나타날 수 있습니다. 따라서 이러한 증상은 다른 상황에 공통적이므로 다른 질병과 혼동 될 수 있습니다.이 변화는 특별한 원인은 없지만 당뇨병, 섬유 근육통, 아밀로이드증, 포르피린증, 외상 및 중추 신경계 손상자세히보기 »
고양이 야옹 증후군으로 알려진 크리 두샤 증후군은 염색체 5 번 염색체의 유전 적 이상으로 인해 발생하는 희귀 한 유전 질환으로 신경 정신 운동 발달 지연, 지적 지연 및 더 많은 경우에 발생할 수 있습니다. 중증, 심장 및 신장 기능 장애.이 증후군의 이름은 후두의 기형으로 인해 아기의 울음 소리가 바뀌어 신생아의 울음 소리가 고양이의 울음 소리와 유사한 특징적인 증상에서 비롯됩니다. 그러나 2 세가 지나면 야옹 소리가 사라지는 경향이 있습니다.야옹은 크리 두샤 증후군의 매우 특정한 특징이기 때문에 진단은 보통 생후 첫 시간에 이루어지기 때문에 적절한 치료를 자세히보기 »
A Síndrome de Reye é uma doença rara e grave, muitas vezes fatal, que causa inflamação do cérebro e rápido acúmulo de gordura no fígado. Geralmente, a doença manifesta-se por náuseas, vômitos, confusão ou delírio.As causas da Síndrome de Reye estão relacionadas com certos vírus, como vírus da gripe ou catapora, e o uso de aspirina ou medicamentos derivados dos salicilatos para tratar febre em crianças com essas infecções. O uso exagerado de p자세히보기 »
Arnold-Chiari 증후군은 중추 신경계가 손상되어 균형 문제, 운동 조정 기능 상실 및 시각 문제를 일으킬 수있는 드문 유전 적 기형입니다.이 기형은 여성에게 더 흔하며 일반적으로 태아의 발달 중에 발생하며, 알 수없는 이유로 균형을 담당하는 뇌의 일부인 소뇌가 부적절하게 발달합니다. 소뇌의 발달에 따라 Arnold-Chiari 증후군은 네 가지 유형으로 분류 될 수 있습니다.Chiari I : 소아에서 가장 빈번하고 가장 많이 관찰되는 유형이며 소뇌가 일반적으로 척수 만 통과해야하는 구멍 매그넘이라고하는 두개골 기저에있는 구멍으로 확장 될 때 발생합니다.치아 리 II : 소뇌 외에 뇌간이 대공까지 확장 될 때 발생합니다. 이러한 유형의 기형은 척추이 분증이있는 자세히보기 »
Riley-Day Syndrome은 신경계에 영향을 미치는 희귀 한 유전성 질환으로, 외부 자극에 반응하는 감각 뉴런의 기능을 손상시키고, 외부 자극으로 인한 통증, 압력 또는 온도를 느끼지 않는 어린이에게 무감각을 유발합니다.이 질병에 걸린 사람들은 통증이 없어서 발생하는 경향이있는 사고로 인해 30 세에 가까운 젊은 나이에 사망하는 경향이 있습니다.Riley-Day 증후군의 증상Riley-Day 증후군의 증상은 출생 이후로 나타 났으며 다음을 포함합니다.통증에 대한 무감각;느린 성장;눈물을 흘리지 못함;먹기 어려움;장기간의 구토 에피소드;경련;수면 장애;맛의 결핍;척추 측만증;고혈압.Riley-Day 증후군의 증상은 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있습니다.Riley-Day 증후군의 사진우리는 가족이 소유하고 운영하는 사업입니다.Riley-Day 증후군의 원인Riley-Day 증후군의 원인은 유전 적 자세히보기 »
과학적으로 수생 두드러기로 알려진 물 알레르기는 온도 나 구성에 관계없이 피부가 물과 접촉 한 직후 피부가 붉어지고 자극 된 반점이 생기는 드문 질병입니다. 따라서 이러한 상태를 가진 사람들은 일반적으로 바다, 수영장, 땀, 덥거나 차갑거나 심지어 여과 된 물 등 모든 유형의 물에 알레르기가 있습니다.일반적으로 이러한 유형의 알레르기는 여성에게 더 흔하지 만 남성에서도 발생할 수 있으며 첫 번째 증상은 일반적으로 청소년기에 나타납니다.이 질병의 원인은 아직 알려지지 않았기 때문에 치료법도 없습니다. 그러나 피부과 의사는 불편 함을 완화하기 위해 자외선 노출 또는 항히스타민 제 복용과 같은 일부 기술의 사용을 조언 할 수 있습니다.주요 증상물 알레르기의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.물과 접촉 한 후 나타나는 피부의 붉은 반자세히보기 »
다발 근염은 근육의 진행성 염증을 특징으로하는 드문 만성 퇴행성 질환으로 통증, 쇠약 및 운동 수행의 어려움을 유발합니다. 염증은 일반적으로 몸통과 관련된 근육에서 발생합니다. 즉, 예를 들어 목, 엉덩이, 등, 허벅지 및 어깨가 침범 될 수 있습니다.다발 근염의 주요 원인은 예를 들어 류마티스 관절염, 루푸스, 경피증 및 쇼그렌 증후군과 같은 면역 체계가 신체 자체를 공격하기 시작하는자가 면역 질환입니다. 이 질환은 여성에게 더 흔하며 일반적으로 진단은 30 ~ 60 세 사이에 발생하며 다발 근염은 소아에서 드뭅니다.초기 진단은 환자의 증상 및 가족력 평가를 기반으로 이루어지며 치료에는 일반적으자세히보기 »
나무 인 간병은 사람이 몸 전체에 수많은 사마귀가 퍼지게하는 일종의 HPV 바이러스에 의해 유발되는 질병 인 verruciform epidermodysplasia입니다. 나무Verruciform epidermodysplasia는 드물지만 피부에 심각한 영향을 미칩니다. 이 질병은 HPV 바이러스의 존재와 면역 체계의 변화로 인해 이러한 바이러스가 몸 전체에 자유롭게 순환하여 몸 전체에 많은 양의 사마귀가 형성됩니다.이 사마귀의 영향을받는 부위는 햇빛에 매우 민감하며 일부는 암으로 변할 수 있습니다. 따라서 같은 사람이 신체의 여러 부위에 사마귀가있을 수 있지만 모든 부위가 암과 관련된 것은 아닙니다.증상 및 진단verruciform epidermodysplasia의 증상은 출생 직후 시작될 수 있지만 일반적으로 5 ~ 12 세 사이에 나타납니다. 그들은 :처음에는 편평하지만 빠르게 자라기 시작하는 검은 사마귀;태양에 노출되면 사마귀에 가려움증과 타는듯자세히보기 »