Syndactyly는 손이나 발에서 하나 이상의 손가락이 서로 붙어 태어날 때 발생하는 매우 일반적인 상황을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 이러한 변화는 유전 적 및 유전 적 변화로 인해 발생할 수 있으며, 이는 임신 중 아기가 발달하는 동안 발생하며 종종 증후군의 출현과 관련이 있습니다.
진단은 임신 중에 초음파로하거나 아기가 태어난 후에 만 확인할 수 있습니다. 임신 중에 진단이 내려지면 산부인과 의사는 아기에게 증후군이 있는지 분석하기 위해 유전자 검사를 수행하도록 권장 할 수 있습니다.
Syndactyly는 부착 된 손가락의 수, 손가락 관절의 위치 및 관련된 손가락 사이에 뼈가 있는지 아니면 부드러운 부분 만 있는지에 따라 분류됩니다. 가장 적합한 치료법은 수술이며,이 분류와 아동의 연령에 따라 정의됩니다.
가능한 원인들
Syndactyly는 주로 부모에서 자녀에게 전달되는 유전 적 변형으로 인해 발생하며, 이는 임신 6 주와 7 주 사이에 손 또는 발의 발달에 변화를 일으 킵니다.
경우에 따라 이러한 변화는 폴란드 증후군, Apert 증후군 또는 Holt-Oram 증후군과 같은 일부 유전 증후군의 징후 일 수 있으며 이는 임신 중에도 발견 될 수 있습니다. Holt-Oram 증후군이 무엇이며 어떤 치료가 필요한지 자세히 알아보십시오.
또한, 어떤 설명도없이 syndactyly가 나타날 수 있지만, 피부가 밝은 사람은이 장애를 가진 아이를 가질 가능성이 더 높다고 알려져 있습니다.
syndactyly의 유형
Syndactyly는 부착 된 손가락과 이러한 손가락의 결합 정도에 따라 여러 유형으로 분류 할 수 있습니다. 이러한 변화는 손이나 발 모두에 나타날 수 있으며, 아동에게는 아버지 나 어머니에게서 발생하는 것과 다른 특성으로 나타날 수 있습니다. 따라서 syndactyly의 유형은 다음과 같습니다.
- 불완전 : 관절이 손가락 끝까지 확장되지 않을 때 발생합니다.
- 완료 : 관절이 손가락 끝까지 확장 될 때 나타납니다.
- 간단합니다. 손가락이 피부로만 연결되는 경우입니다.
- 복잡함 : 손가락의 뼈도 결합 될 때 발생합니다.
- 복잡함 : 유전 적 증후군과 뼈 기형으로 인해 발생합니다.
또한 손가락 사이에 피부에 구멍이있을 때 발생하는 매우 드문 유형의 syndactyly가 있습니다. 손은 일상 활동에서 중요한 부분이므로 변화의 유형에 따라 손가락의 움직임이 손상 될 수 있습니다.
진단 방법
대부분의 경우 아기가 태어날 때 진단을 내리지 만 임신 2 개월 이후 산전 관리 중에 초음파 검사를 통해 진단을 내릴 수 있습니다. 초음파 검사를 한 후 산부인과 의사가 아기가 syndactyly라는 것을 발견하면 유전 검사를 통해 증후군의 유무를 확인할 수 있습니다.
아기가 태어난 후 syndactyly 진단을 받으면 소아과 의사는 결합 된 손가락 수와 손가락 뼈가 함께 있는지 여부를 평가하기 위해 X- 레이를 권장 할 수 있습니다. 유전 증후군이 확인되면 의사는 아기의 신체에 다른 기형이 있는지 확인하기 위해 상세한 신체 검사를 수행합니다.
치료 옵션
Syndactyly 치료는 변화의 유형과 심각도에 따라 정형 외과 의사와 함께 소아과 의사가 지시합니다. 일반적으로 치료는 손가락을 분리하는 수술로 이루어지며, 마취를 적용하는 것이 가장 안전한 나이이기 때문에 아기가 생후 6 개월 후에해야합니다. 그러나 손가락 관절이 심하고 뼈에 영향을 미치는 경우 의사는 생후 6 개월 이전에 수술을 권장 할 수 있습니다.
수술 후 의사는 부목을 사용하여 수술 한 손이나 발의 움직임을 줄여서 치유를 돕고 실밥이 느슨해지는 것을 방지 할 것을 권장합니다. 한 달 후 의사는 수술 한 손가락의 뻣뻣함과 부기를 개선하는 데 도움이되는 물리 치료 운동을 수행하도록 조언 할 수도 있습니다.
또한 수술 결과를 평가하기 위해 일정 시간이 지난 후 의사와 후속 조치를 취할 필요가 있습니다. 그러나 가려움, 발적, 출혈 또는 발열과 같은 징후가 나타나면 수술 부위의 감염을 나타낼 수 있으므로 신속하게 치료를받는 것이 중요합니다.