왜소증은 신체의 성장과 발달을 방해하는 유전 적, 호르몬 적, 영양 적 및 환경 적 변화의 결과로, 사람이 같은 연령과 성별의 평균 이하의 최대 키를 갖게되며, 이는 다음과 같을 수 있습니다. 1.40 및 1.45m.
스턴트는 짧은 키, 사지와 발가락, 길고 좁은 몸통, 아치형 다리, 상대적으로 큰 머리, 눈에 띄는 이마 및 뚜렷한 후만증 및 전만증이 특징 일 수 있습니다.
다음과 같은 두 가지 주요 유형의 왜소증이 있습니다.
- 비례 또는 뇌하수체 왜소증 : 신체의 모든 부분이 정상보다 작고 키에 비례하여 나타납니다.
- 불균형 또는 연골 형성 왜소증 : 신체의 일부 부위가 예상보다 크기가 같거나 크며, 신장에 대해 불균형적인 느낌을줍니다.
일반적으로 왜소증은 치료법이 없지만 치료는 아동의 발달과 함께 발생할 수있는 합병증을 완화하거나 기형을 교정 할 수 있습니다.
주요 증상 및 원인
신체 높이의 감소 외에도 다양한 유형의 왜소증은 다음과 같은 다른 증상을 유발할 수 있습니다.
1. 비례 왜소증
일반적으로 이러한 유형의 증상은 출생 이후에 존재하는 성장 호르몬 생산의 변화가 주요 원인이기 때문에 생후 첫 해에 나타납니다. 증상은 다음과 같습니다.
- 세 번째 소아 백분위 수 곡선 아래의 성장;
- 정상 이하의 아동의 전반적인 발달;
- 청소년기의 성적 발달 지연.
대부분의 경우 진단은 출생 직후 또는 소아과 상담 중에 소아과 의사가 내립니다.
2. 불균형 한 왜소증
이러한 유형의 왜소증의 대부분의 경우는 연골 무형성증이라고하는 연골 형성의 변화로 인해 발생합니다. 이 경우 주요 증상 및 징후는 다음과 같습니다.
- 보통 크기의 트렁크;
- 짧은 다리와 팔, 특히 팔뚝과 허벅지;
- 중지와 약지 사이에 더 큰 공간이있는 작은 손가락;
- 팔꿈치를 구부리는 어려움;
- 나머지 몸에는 머리가 너무 큽니다.
또한 염색체 돌연변이 또는 영양 실조와 같은 다른 변화로 인해 발생하는 경우 불균형 왜소증은 짧은 목, 둥근 가슴, 입술 기형, 시력 문제 또는 발 기형을 유발할 수 있습니다.
원시 왜소증이란?
원시 왜소증은 태아의 성장이 매우 느리고 재태 연령에 대한 예상보다 적기 때문에 출생 전에 종종 확인할 수있는 매우 드문 유형의 왜소증입니다.
일반적으로 아이는 매우 낮은 체중으로 태어나 매우 천천히 성장하지만 발달은 정상이므로 진단은 보통 생후 첫 달에 이루어집니다.
진단 방법
왜소증의 진단은 임상 적이며 일반적으로 방사선 검사로 확인하기에 충분합니다. 뼈의 구성으로 인해 일부 임상 적 합병증이 더 자주 발생하며 신경 학적 합병증, 뼈 기형 및 재발 성 귀 감염에 특별한주의를 기울인 다 학제 팀의 모니터링이 권장됩니다.
치료 옵션
수정해야 할 합병증이나 기형을 식별하기 위해 모든 경우는 의사가 평가해야합니다. 그러나 가장 많이 사용되는 치료법은 다음과 같습니다.
- 수술 : 정형 외과 의사가 수행해야하며 일부 뼈의 성장 방향 변화를 수정하고 뼈 신장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
- 호르몬 요법 : 성장 호르몬 결핍으로 인한 왜소증의 경우에 사용되며 매일 호르몬을 주사하여 키의 차이를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 팔다리 증가 : 팔다리가 신체의 나머지 부분과 비례하지 않는 경우 의사가 수술을하여 팔다리를 늘리는 치료법입니다.
또한, 왜소증으로 고통받는 사람들은 좋은 삶의 질을 유지하기 위해 치료할 수있는 합병증의 출현을 평가하기 위해 특히 어린 시절에 정기적 인 상담을 받아야합니다.